Dosierung bei Niereninsuffizienz
Camostat mesilat
 
Q0 * 0.9 bezogen auf den aktiven Metaboliten [1].
HWZ ** 1 h bezogen auf den aktiven Metaboliten [1].
Allgemeines Dieses Arzneimittel ist weder durch die europäische EMA noch durch die amerikanische FDA zugelassen. Die Datenlage ist begrenzt und als vorläufig zu verstehen.
Aktive Metaboliten 4-(4-guanidinobenzoyloxy) phenylacetate (GBPA) [1].
Studien bei Niereninsuffizienz Die Pharmakokinetik bei Patienten mit Niereninsuffizienz wurde bisher nicht untersucht.
Angesichts der verfügbaren Daten [1] erscheint GBPA prinzipiell durch Hämodialyse eliminierbar zu sein, vermutlich jedoch nicht in einem klinisch relevanten Umfang.
* Q0 = Extrarenal ausgeschiedener bioverfügbarer Dosisanteil bei normaler Nierenfunktion
** HWZ = Dominante Eliminationshalbwertszeit bei normaler Nierenfunktion
 
Klinisches Management
Da der Q{sub}0{/sub}-Wert von Camostat hoch ist, erscheint nach vorliegenden Daten keine Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion notwendig. Bei vielen Arzneimitteln mit hohem Q{sub}0{/sub}-Wert entstehen renal eliminierte Metaboliten, deren Aktivität nicht immer bekannt ist. Entsprechend ist bei schweren Einschränkungen der Nierenfunktion grundsätzlich Vorsicht geboten.
 
Referenzen
  1. Midgley I, Hood AJ, Proctor P, Chasseaud LF, Irons SR, Cheng KN, Brindley CJ, Bonn R. Metabolic fate of 14C-camostat mesylate in man, rat and dog after intravenous administration. Xenobiotica 1994;24:79-92.
 
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Letzte Aktualisierung: 21.04.2020