Dosierung bei Niereninsuffizienz
Carteolol
 
Q0 * 0.23 [1-3]
HWZ ** 7 h nach oraler Gabe [1-3]
Aktive Metaboliten 8-Hydroxy-Carteolol (HWZ: 17 h)
* Q0 = Extrarenal ausgeschiedener bioverfügbarer Dosisanteil bei normaler Nierenfunktion
** HWZ = Dominante Eliminationshalbwertszeit bei normaler Nierenfunktion
 
Klinisches Management
Bei topischer Anwendung ist keine Dosisanpassung notwendig.
Bei CLkrea <10 ml/min sollte Carteolol nicht angewendet werden.
 
Referenzen
  1. Dettli L. Pharmakokinetische Daten für die Dosisanpassung. In: Grundlagen der Arzneimitteltherapie. Herausgegeben durch die Sektion Klinische Pharmakologie der Schweizerischen Gesellschaft für Pharmakologie und Toxikologie. 14. Auflage. Basel: Documed; 1996. p. 13-21.
  2. Haefeli WE. Pharmakokinetische/Toxikologische Daten. In: von Planta M, Herausgeber. Memorix, Innere Medizin. 4. Auflage. Chapman&Hall; 1996: S. 447-78.
  3. Hasenfuss G, Schäfer-Korting M, Knauf H, Mutschler E, Just H. Pharmacokinetics of carteolol in relation to renal function. Eur J Clin Pharmacol 1985;29:461-5.
 
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Letzte Aktualisierung: 29.12.2015